加速“出海”！恒瑞成立全资子公司Luzsana，由前默克高管掌管

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2022年5月18日，江苏恒瑞医药股份有限公司（600276.SH）宣布成立全资子公司Luzsana Biotechnology，将业务范围扩大到国际市场。此举意味着恒瑞在国际化道路上迈出了重要一步。

来源：https://www.prnewswire.com/

据悉，作为恒瑞医药的全资子公司：

Luzsana将作为恒瑞医药产品开发和商业化的全球合作开发伙伴，半独立于恒瑞医药运营。

Luzsana将有机会启用16个恒瑞制药研发中心和5400多名研究人员。

Luzsana已选择了11个高潜力候选项目，8个肿瘤项目和3个非肿瘤项目，涵盖了从临床前到III期临床阶段的所有发展阶段。

Luzsana名字的源于 "la luz"，即西班牙语中的光明，以及 "sana"，即拉丁语中的治愈，Luzsana致力于成为整个生物技术领域的“治愈之光”。

三地设有办事处，由前默克高管掌舵

Luzsana在新泽西州普林斯顿、瑞士巴塞尔和日本东京均设有办事处，由恒瑞美国和恒瑞欧洲CEO Scott Dilosi负责管理。

来源：https://www.hengruius.com/

Scott Dilosi于2021年加入恒瑞担任副总裁，在此之前曾在UCB、德国默克等欧洲制药公司担任过管理职位。Filosi在接受采访时强调了世界各国医疗保健服务不平衡的问题，并指出：“我们独特的合作模式有可能量化地降低开发成本，从而使我们能够投资于经过验证的解决方案，从而推动创新药物的可用性、可及性和可负担性”。Luzsana将在6月初举行的2022年ASCO大会上分享其肿瘤管线的更多信息。

加速“出海”步伐，全球化更进一步

据GBI既往报道，恒瑞医药目前有250多项临床试验项目正在开展，2021年公司开展近20项国际临床试验，包括国际多中心Ⅲ期项目7项，并有10余项研究处于准备阶段。而除了大力加码创新药物研发，公司还在全力以赴地加速海外市场扩张。

据恒瑞发布的2021年财报，报告期内公司海外研发投入共计12.36亿元，占总体研发投入的比重达到19.93%，打造国际化临床研发团队、布局创新药物国际临床试验的步伐不断加速。截至2021年底，恒瑞医药产品已进入超过40个国家，同时还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。通过与韩国、美国公司合作，将卡瑞利珠单抗、SHR0302等具有自主知识产权的创新药对外授权，让公司创新药品惠及全球患者。此外，恒瑞医药已有21个仿制药在欧美日市场销售，有些产品的市占率在海外名列前茅，提高了全球不同地区患者的药物可及性。

值得一提的还有此前财报中提及的未来“出海”战略：一是加快仿制药制剂的FDA和欧盟认证步伐，以通过欧美认证达到国际先进水平的制剂出口为突破口强化国产制剂的全球化销售；二是加快推进海外临床进展，完善专业化、属地化研发团队；三是继续加强与跨国制药企业的交流合作，为最终实现专利药全球化销售积累经验；四是落实“引进来，走出去”战略，在加强引进国外先进创新药品和技术的同时，也把自身科研成果许可给国外公司。相信此次成立全资子公司Luzsana是恒瑞医药“出海”征途上的重要节点，将有效助力公司旗下更多创新管线更快进入国际市场，而未来究竟成果如何，让我们共同期待并见证。

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